L’articolo 13,comma 4, del decreto-legge 18 ottobre 2012, n. 179, convertito con modificazioni dalla legge 17 dicembre 2012, n. 22, in materia di tecnologie digitali dal Servizio sanitario nazionale, fissa l’inderogabile introduzione della ricetta medica elettronica e l’avvio di un sistema di erogazione del farmaco dematerializzato. La direttiva 2011/62/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell’8 giugno 2011 impedisce l’ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale. Le norme sul bollino farmaceutico anticontraffazione sono state recentemente aggiornate con il decreto del Ministro della Salute del 30 maggio 2014 prevedendo l’introduzione di un terzo codice di sicurezza (datamatrix), senza tuttavia risolvere i problemi legati al fatto che il bollino non può essere più apposto sulla ricetta.
Il testo dell’interrogazione e il commento a cura di Marcello Fontana- Ufficio Legislativo FNOMCeO
Autore: Redazione FNOMCeO
