Linfedema: patologia invalidante ma ancora pochi i servizi di cura

Linfedema – Il Linfedema è una patologia disabilitante la quale, pur affliggendo attualmente (tra linfedemi primari e secondari) circa 450.000 persone in Italia, è scarsamente assistita dal sistema sanitario nazionale (SSN). In molte regioni, infatti, alla luce delle scarse risorse messe a disposizione dallo stesso servizio sanitario nazionale, la malattia è gestita nei primi stadi evolutivi in strutture ambulatoriali del tutto inadeguate al trattamento della medesima. Attualmente il servizio sanitario nazionale prende in carico questi malati in regime ambulatoriale, ma, capita frequentemente che negli stadi clinici avanzati, la struttura ambulatoriale non sia sufficientemente attrezzata ed adeguata per curare il paziente che, viceversa, per la sua condizione clinica avanzata o per condizioni di intrasportabilità, di fragilità sociale o di necessità di monitoraggio clinico nelle 24 ore, necessiterebbe di ricovero in DH riabilitativo o in degenza riabilitativa. Il Ministero della salute, sin dal 2006, ha lavorato sulle linee guida sul Linfedema, ma, nonostante sia stato licenziato un documento finale già nel 2007, dette linee non sono state ancora approvate in via definitiva; su sollecitazione del Sottosegretario di Stato per la Salute e dell’allora direttore generale per la programmazione del Ministero della salute, nel 2014 fu rivista la stesura finale delle linee di indirizzo ministeriali (tra esperti ministeriali ad esterni) e la versione finale (che include, peraltro, la possibile evenienza di utilizzo di tutti i tipi di setting assistenziali, in funzione della gravità del singolo malato) fu consegnata il 1o luglio 2014 presso gli uffici ministeriali; da allora rimane ancora a tutt’oggi il problema assolutamente il risolto. Si chiede se il Ministro della salute non reputi necessario attivarsi, nell’ambito delle proprie competenze, al fine di approvare le linee guida per la cura dei linfedemi, le quali ne consentano il trattamento in day hospital ed in degenza riabilitativa, ovvero di reperire le risorse necessarie per l’istituzione di un polo d’eccellenza che possa soddisfare la domanda nazionale di cure per tale malattia

Autore: Marcello Fontana - Ufficio Legislativo FNOMCeO